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0 2023年1月30日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，杭州厚无生物医药科技有限公司；广东腾博tengbo9885官网提交的"HV-101注射液"获得临床试验默示许可，适应症为晚期复发或者转移性实体瘤（受理号：CXSL2200574）。
本次获批IND的HV-101注射液为杭州厚无生物医药科技有限公司和广东腾博tengbo9885官网联合申报的全新一代自体TIL细胞治疗产品。
本次获批IND的HV-101注射液为杭州厚无生物医药科技有限公司和广东腾博tengbo9885官网联合申报的全新一代自体TIL细胞治疗产品。
